2024第8届浙江国际医疗器械展览会定于9月28-30日在杭州白马湖国际会展中心举办，500余家国内外医疗器械企业携千余件医疗产品进行现场交流展示，此次展览会的参展企业数量和展示产品规模均创历史新高，同时，浙江医疗展同期举办10余场“线上+线下”活动，进一步拓宽了交流的渠道，为参展企业和观众带来了更加丰富的体验。展览会充分反映了医疗产业的蓬勃发展和市场对创新医疗器械的旺盛需求。这也从一个侧面体现了浙江在加快完善卫生健康制度体系、增强人民健康的制度保障方面所取得的显著成效。浙江国际医疗器械展览会的举办，无疑为卫生健康现代化进程注入了新的活力，也为全球医疗产业的发展贡献了中国智慧和浙江力量。
CT 机、MRI（核磁共振仪）、超声、DSA（血管造影机）、DR（数字化X 射线机）等；
诊断试剂、生化分析仪、免疫分析仪、血型分析仪、尿液分析仪、凝血分析仪、显微镜及其他专用仪器；
手术机器人、9博官网 入口手术导航系统、气压、电动气压止血带、手术无影灯、手术床、诊疗床、吊塔、注射泵、高频电刀、腹腔镜等；
血压监测仪、心电图机、B超机、脑电图机、内窥镜、监护仪器、激光刀、麻醉呼吸机、麻醉深度监测仪、生命体征监测仪、输液泵、医用传感器等；
消毒柜、消毒包、消毒剂、医用口罩、医用手套、防护手套、防护服、隔离衣、病毒防护衣、隔离防护、医用隔离鞋套、一次性防护靴套等；
医用卫生材料、注射器、输液器、超声刀头、麻醉管路、穿刺器、中心静脉导管、引流管、镇痛泵、敷料及医用消毒、医用高分子材料等；
康复机器人、康复训练器、康复治疗床、电疗设备、按摩器、假肢矫形器、助听器、高压氧、天轨步态系统、智能康复训练系统、冲击波治疗系统等；
PACS系统、电子病历(EMR)、区域医疗系统、移动护理系统、临床路径系统、供应室追溯系统、体检软件系统、Lis系统、临床决策支持系统、医生工作站、护士工作站、临床路径管理系统等；
研发和设计服务、计算机和软件、材料、粘结剂及粘结产品、部件、电子元件、组件和附件、电机和运动控制、泵和阀门、净化室和环境控制、制造设备 、塑膜成型服务与设备、咨询服务；
建筑设计、医疗设备安装与维护、医院运营与管理、培训与咨询服务、环境控制与安全保障、医院后勤保障、体检车、采血车、X射线诊断车、救护车、手术车等；
5月17日，“科创赋能 谋新重质”——百舸企业·医疗器械产业创新荟在杭州资本玉皇山南产投融服务中心举行。迈上“2万亿”新台阶的杭州，正在以科技创新引领产业创新。要想培育和发展新质生产力，就需要长期、稳定的资金要素支持。
5月29日，宝安中医院（集团）医疗器械可用性测试平台（下称“测试平台”）正式成立，这也是全国首个在医院内搭建的测试平台。
为进一步规范医疗器械产品分类界定工作，结合我国医疗器械产品分类界定实际情况，国家药监局组织修订了原食品药品监管总局办公厅《关于规范医疗器械产品分类有关工作的通知》（食药监办械管〔2017〕127号，以下简称127号文），发布了《关于规范医疗器械产品分类界定工作的公告》（以下简称《公告》），自2024年9月1日起施行。现就《公告》出台的背景、修订主要内容等说明如下：
2024年4月，国家药监局共批准注册医疗器械产品292个。其中，境内第三类医疗器械产品224个，进口第三类医疗器械产品37个，进口第二类医疗器械产品30个，港澳台医疗器械产品1个（具体产品见附件）。
今年3月，助企政务服务增值化改革再度推进，包含十章九十六条的《浙江省优化营商环境条例》正式施行，在市场管理、政务服务、要素支撑、数字赋能、法治保障等方面，出台了健全优化营商环境的基础制度和具体规则。
4月17日，正值第30个全国肿瘤防治宣传周。记者从复旦大学附属中山医院获悉，该院在其举办的“防筛诊治访”特别活动中，举行了复旦中山肿瘤防治网授牌仪式以及“绿丝带”肝癌早诊早筛计划专家受聘仪式。中山医院表示，“复旦中山肿瘤防治网”的构筑是以中山医院为核心，9博官网 入口联合了8家医联体肿瘤专科联盟单位及18家社区医疗机构。
2024年4月14日至16日，由浙江省口腔医疗行业协会主办的“2024浙江省口腔医疗行业交流大会暨口腔医疗行业发展论坛”在杭州顺利召开。来自全省各地的口腔协会成员、政府代表等齐聚一堂，共同探讨口腔行业的未来发展方向，探索研习牙科技术新进展和运营管理新技能。
5月30日，宁波举行以“‘质’‘新’合一，笃行致远”为主题的医疗器械高质量创新发展峰会，全面展示医疗器械产业创新发展成果，深入交流医疗器械产业创新发展经验。现场还举行宁波市医疗器械创新服务联盟及医疗器械领域“三支队伍”人才库成立仪式，为医疗器械产业加速发展蓄势聚力。
我国医疗器械行业保持快速增长，已成为全球第二大市场。正在进行的中国国际口腔设备材料展览会暨技术交流会期间，诺一迈尔旗下明胶-聚己内酯分层牙龈修复膜（商品名为闻诺）上市，这也是自2014年施行《创新医疗器械特别审批程序（试行）》以来，国内首个获批的口腔植入创新医疗器械。
5月29日，浙江省十四届人大常委会第十次会议听取和审议了省政府关于医疗保障工作情况的报告。
6月4日消息，迈得医疗公告，其控股子公司浙江迈得顺隐形眼镜有限公司（以下简称“迈得顺”）近日取得经国家药品监督管理局审批的《中华人民共和国医疗器械注册证》。注册证信息显示，迈得顺生产的产品为增强着色的日戴型软性亲水接触镜，产品适用于无禁忌患者矫正近视。该证书有效期至2029年5月30日。
根据国家药监局、国家卫生健康委、国家医保局三部门此前发布的公告，2024年6月1日起生产的医疗器械应当具有医疗器械唯一标识。