• 2、水系统 • 模块化风冷冷热水机组、冷冻水泵、水管及阀门、空气处理机组、
• 3、冷媒系统〔直膨机〕 • 室外机、空气处理机组、新风处理机组、铜管 •
所有高效过滤器均采用美国AAF 低阻无隔板高效过滤器。 过滤效率 99.999 % @ 0.3μm 。 容尘量大，使用寿命长。 安装压差感应器，当高效过滤器 到达使用极限时，手术室内多功 能控制面板发出声光报警，提醒 更换。
• 1 中心供给站应保持有序梯度压差，无菌区相对正压不低于10Pa，清 洁区相对正压不低于5Pa，生活或卫生通过区为零压，污染区对外维 持不低于－5Pa的负压。
• 2 中心供给站的无菌区应按Ⅲ级洁净用房设计，应采用独立的净化空 调系统，高压灭菌器应设置局部通风，低温无菌室〔如环氧乙烷气体 消毒器〕要有独立排风系统，并设相应净化〔或解毒〕器。温度为 18~20℃，相对湿度30%~50%。
• 3 污染区内发生污染量大的场所应设置独立局部排风， 总排风量不低 于负压所要求的差值风量。污染区内的回风应设置不低于中效的空气 过滤器，送风口不作特殊要求。
• 4 清洁区、生活区和卫生通过区可采用普通空调。清洁区温度为 18~21℃，相对温度30%~60%。
• 1 分娩室以及准备室、淋浴室、恢复室等相关房间如设空调系统必须 能24小时连续运行。
• 1、检验科大厅及相应辅房一般采用风机盘管加新风。 • 2、PCR实验室 • 实验室或检测区域应分为产物分析、样品制备、试剂准备区 ，一
般按十万级设计。 • 各区域压力梯度：试剂准备区、样品制备、产物分析压力梯减，其
中产物分析为负压且无回风。 • 3、HIV实验室 • 实验室或检测区域应分为清洁区，半污染区和污染区，应符合二级
• 1 重症护理单元宜采用不低于Ⅳ级洁净用房的要求，应采用独立的净 化空调系统，24小时连续运行。温度宜在20－26℃，相对湿度宜为 40%－65%。对邻室维持5Pa正压。
• 2 重症护理单元病房宜采用上送下回的气流组织，要注意送风气流不 要直接送入病床面。每张病床均不应处于其他病床的下风侧。排风 〔或回风〕口应设在病床的附近。
• 1、病房内要求到达百级,病房外缓冲间要求到达千级,其余各辅助房间 一般为万级。
• 2、病房应采用全室垂直单向流，两侧下回风的气流组织。当采用水 平单向流时，病人活动区应布置在气流上游，休息时头部应朝送风墙， 要防止吹风感。
• 3、各病房应采用独立的双风机并联、互为备用的净化空调系统，24 小时运行。
生物平安实验室〔BSL-2〕要求。 • 各区域压力梯度：清洁区正压、半污染区-5Pa、污染区-10 Pa。 •
• 1、静脉用药调配中心〔室〕洁净区应当设有温度、湿度、气压等监 测设备和通风换气设施，保持静脉用药调配室温度18℃～26℃，相 对湿度40％～65%，保持一定量新风的送入。
手术室——专用送风天花。配有高效低阻无隔板高效过滤器，底部装有无缝 送风扩散孔板送风，上送下回风。
• 4、送风应采用各病房应采用独立的双风机并联、互为备用的净化空 调系统，24小时运行。调速装置，至少采用两档风速。病人活动或进 行治疗时风速取大值〔不低于0.25m/s〕，病人休息时取小值〔不低 于0.15m/s〕。室内温度宜取22－27℃，相对湿度取45%－60％。
• 2 分娩室宜采用变新风的空调系统，可根据需要进入全新风运行状态。 • 3 新生儿室内空气品质要求与一般病房相同。室内温度全年保持28℃
左右。 • 4 有条件时，早产儿室NICU和免疫缺损新生儿室宜为Ⅲ级洁净用房。
如室内有早产儿保育器时，室内温度夏季设定为27℃，冬季为26℃， 相对湿度夏、冬季均为50%。
医院各净化区域： 手术部 重症护理单元(ICU) 中心供给室 产科 检验科 静脉配置 制剂室 血液病房
• 空调设计参数按照?医院洁净手术部建筑技术标准? 〔GB50333-2002〕执行
• 2、静脉用药调配中心〔室〕洁净区的洁净标准应当符合国家相关规 定，各功能室的洁净级别要求：
• a.一次更衣室、洗衣洁具间为十万级； • b.二次更衣室、加药混合调配操作间为万级； • c.层流操作台为百级。
• 3、洁净区应当持续送入新风，并维持正压差；抗生素类、危害药品 静脉用药调配的洁净区和二次更衣室之间应当呈5～10帕负压差。
• 2、应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境状况等配置空调净 化系统，使生产区有效通风，并有温度、湿度控制和空气净化过滤， 保证药品的生产环境符合要求。
• 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间的压差应当不低于 10Pa。必要时，相同洁净度级别的不同功能区域〔操作间〕之间也应 当保持适当的压差梯度。
• 4、静脉用药调配中心〔室〕应当根据药物性质分别建立不同的送、 排〔回〕风系统。排风口应当处于采风口下风方向，其距离不得小于
• 空调设计依据?药品生产质量管理标准 〔2021年修订〕 ?及?医药工业 洁净厂房设计标准?执行。
• 1、各洁净区域分为A、B、C、D四个等级。A级为ISO4.8级，B级静态 为ISO5级，C级静态和动态为ISO7和ISO8级，D级静态为ISO8级。九博九博