未来的我们，仍将始终坚持不懈地创新，为社会、为患者、为康方大家庭带来实实在在的创新价值，以此屹立潮头、穿越时序。
经济观察网 记者 瞿依贤2023年，如同过去的十年一样，康方生物不忘初心，在不寻常的时期，做出了不寻常的成绩，用创新刻画了一项又一项重磅里程碑，在中国生物医药发展历史长河中留下了一个又一个属于康方人的自豪印记。
过去的一年是康方生物领先的药物创新成果向社会价值和商业价值加速转换的关键一年，我们自主研发的世界第一个肿瘤免疫治疗双抗开坦尼®（PD-1/CTLA-4双抗，卡度尼利）在上市第一年即创造了中国肿瘤新药商业化的标杆业绩，自主研发的第二个双抗新药依达方®（PD-1/VEGF双抗，依沃西）首个新药上市申请被受理并获得优先审评，我们在代谢和自身免疫领域的2个一类新药提交上市申请，多项全球多中心III期临床高效开展康方生物自主研发的创新药物，在临床试验和真实世界应用中被持续验证认可，在广泛造福患者的同时，也进一步奠定我们在全球双抗药物开发的领先地位。
2024年，我们外部环境的相互激荡或仍将持续，创新硬实力更加成为市场评判的核心，肿瘤药物开发市场也在这样的背景下继续深刻变革。作为生物医药创新先行者，康方生物持续提升研发创新水平和成果转化效率，持续提升企业全球竞争地位的核心任务始终未变：
一是继续高效推进新药开发的上市进程：包括高效推进开坦尼®治疗一线治疗胃癌和一线宫颈癌等大适应症，依达方®治疗肺癌大适应症，以及非肿瘤领域已提交上市申请的产品的上市进程；另外还要加速推进处于临床开发后期阶段的众多药物管线进入商业化阶段。
二是继续强化已上市产品的商业化发展：随着两个全球首创双抗新药多个大适应症的陆续获批，公司创新药商业化将快速进入更高层级的发展阶段。
三是继续加强新药海外开发的力度：目前，依达方®、莱法利（CD47单抗）等“全球新”的药物已经在美国、欧洲等市场开展了多个后期阶段的临床研究，通过加强新药在海外的临床开发力度，整合海外优势资源，加速产品在海外的获批上市，将助力康方生物药物创新价值的全球释放。
四是继续深化新疗法新机制的研究开发：创新始终是康方生物的核心竞争力，公司将继续深度挖掘现有在研药物的临床价值，同时深化推进抗体偶联药物、细胞治疗、mRNA等新疗法、新技术的研究开发，做好产品生命周期管理，为企业更长远的发展打下坚实的基础，发挥更好的竞争优势。
今天的我们已经成为一个整体组织能力领先的创新生物制药公司，我们拥有前瞻的战略眼光和布局能力，科学前沿的药物创9博体育新体系，国际化标准的GMP生产体系，运作模式先进的商业化体系，逐渐成为了在全球范围内具有竞争力的生物医药创新公司。未来的我们，仍将始终坚持不懈地创新，为社会、为患者、为康方大家庭带来实实在在的创新价值，以此屹立潮头、穿越时序。